Scientific publications
Hugues Fouotsa
Other affiliations: Centre National de la Recherche Scientifique · Institut de Chimie des Substances Naturelles · Université Libre de Bruxelles · Université Paris-Saclay · Biomolécules : Conception, Isolement, Synthèse
Augustin Ephrem Nkengfack
Pierre Le Pogam
Other affiliations: Institut de Chimie des Substances Naturelles · Université Paris-Saclay · Biomolécules : Conception, Isolement, Synthèse
Guillaume Bernadat
Other affiliations: Institut de Chimie des Substances Naturelles · Université Paris-Saclay · Biomolécules : Conception, Isolement, Synthèse
Karine Leblanc
Other affiliations: Institut de Chimie des Substances Naturelles · Université Paris-Saclay · Biomolécules : Conception, Isolement, Synthèse
Somia Rharrabti
Other affiliations: Institut de Chimie des Substances Naturelles · Université Paris-Saclay · Biomolécules : Conception, Isolement, Synthèse
Jean‐François Gallard
Other affiliations: Institut de Chimie des Substances Naturelles · Université Paris-Saclay
Erwan Poupon
Other affiliations: Institut de Chimie des Substances Naturelles · Université Paris-Saclay · Biomolécules : Conception, Isolement, Synthèse
Mehdi A. Beniddir* (Corresponding author)
Other affiliations: Institut de Chimie des Substances Naturelles · Université Paris-Saclay · Biomolécules : Conception, Isolement, Synthèse
Alain Méli Lannang
Jérôme Vanheuverzwijn
Zhiyu Zhou
Véronique Fontaine
F. Meyer
Journal of Natural Products
Voatriafricanines A and B ( 1 and 2 ), the first examples of vobasine-aspidosperma-aspidosperma monoterpene trisindole alkaloids, were isolated from the stem barks of Voacanga africana, guided by a molecular networking strategy. Their structures, including absolute configurations, were elucidated by spectroscopic methods and ECD calculations. Compounds 1 and 2 possess intramolecular hydrogen bonding, sufficiently robust to transfer homonuclear and heteronuclear magnetizations. Compound 1 exhibited potent antimycobacterial activity with no discernible cytotoxic activity.
